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华海药业利格列汀二甲双胍片获得美国FDA暂时批准文号

   2022-04-08 240
核心提示:4月7日,华海药业发布公告称,公司向美国FDA申报的利格列汀二甲双胍片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得暂时批准。利格列汀二甲双胍片主要用于治疗2型糖尿病。利格列汀二甲双胍片由Boehringer Ingelheim研发,于2012年2月在美国上市。因该药品尚处于专利保护期,目前美国市场上仅有原研产品上市销售。2021年
 4月7日,华海药业发布公告称,公司向美国FDA申报的利格列汀二甲双胍片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得暂时批准。

利格列汀二甲双胍片主要用于治疗2型糖尿病。利格列汀二甲双胍片由Boehringer Ingelheim研发,于2012年2月在美国上市。因该药品尚处于专利保护期,目前美国市场上仅有原研产品上市销售。2021年该药品美国市场销售额约12,654.93万美元(数据来源于IMS数据库)。

截至目前,公司在利格列汀二甲双胍片项目上已投入研发费用约878万元人民币。

注:暂时批准指FDA已经完成仿制药的所有审评要求,但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式。

 
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